El cáncer es una de las enfermedades más terribles que una persona puede padecer, no solo para ella, sino para toda la familia, pues si no se detecta a tiempo, el deterioro de un ser amado afecta a todos los que lo rodean.
Es por ello que cualquier avance, por minúsculo que sea, es un alivio y genera una sensación de progreso contra esta enfermedad.
Un virus experimental que mata el cáncer ha sido administrado a un paciente humano por primera vez, esto con la esperanza de que la prueba finalmente revele un nuevo medio para combatir con éxito los tumores cancerosos en el cuerpo.
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El candidato a convertirse en fármaco es llamado CF33-hNIS (conocido como Vaxinia), es un virus oncolítico, genéticamente modificado y diseñado para infectar y matar selectivamente las células cancerosas sin afectar a las sanas.
Con el ingreso de este virus modificado a las células, se duplica y eventualmente la célula infectada estalla, liberando miles de nuevas partículas que actúan como antígenos, estimulando el sistema inmunológico para que ataque al cáncer.
Investigaciones previas con animales han demostrado una consistencia en el fármaco que puede aprovechar el sistema inmunitario; caza y destruye las células cancerosas, pero hasta ahora no se habían realizado pruebas en humanos.
El centro de investigación y atención del cáncer City of Hope en Los Ángeles, y la compañía de biotecnología con sede en Australia Imugene, anunciaron que el primer ensayo clínico en humanos está en marcha.
"Nuestra investigación anterior demostró que los virus oncolíticos pueden estimular el sistema inmunitario para que responda y elimine el cáncer, así como para que responda mejor a otras inmunoterapias", dice el oncólogo e investigador principal de City of Hope, Daneng Li.
Asimismo agregaron "Creemos que CF33-hNIS tiene el potencial de mejorar los resultados para nuestros pacientes".
Del éxito dependerá primero demostrar que CF33-hNIS es seguro para las personas. La primera fase del ensayo se centrará en la seguridad y la tolerancia del medicamento.
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Se espera que la intervención inscriba a 100 participantes en total, cada uno de los cuales será un paciente adulto con tumores sólidos avanzados que haya estado previamente en tratamiento estándar (al menos dos días).
Una vez inscritos en el ensayo, estos individuos recibirán dosis bajas del tratamiento experimental mediante inyección directa o por vía intravenosa.
Si los primeros resultados son exitosos, es decir, se considera seguro y bien tolerado, se investigarán pruebas adicionales sobre cómo se combina el fármaco con pembrolizumab, un tratamiento de anticuerpos existente que ya se usa en la inmunoterapia contra el cáncer.
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